当前证据显示，部分儿童病毒重症可能源自"先天性免疫缺陷（滨贰滨)"所致的抗病毒路径失衡。我们以此為核心假说，建立台湾儿童病毒重症的研究族群，结合临床表徵与免疫表型，系统性探索造成重症的分子与遗传机转。

研究方向
利用定序与次世代定序技术寻找先天性免疫缺失。
我們的研究已證實，腸病毒重症腦炎可由 TLR3 功能缺陷所致（Kuo, J Clin Immunol, 2022）。在慢性皮膚与黏膜念珠菌感染(Chronic mucocutaneous candidiasis, CMC)方面，既有文獻与本團隊工作指出 STAT1 或 Th17 路徑相關基因的異常与疾病密切相關（Lei, J Clin Immunol, 2024），支持「特定基因缺陷導致特定感染易感性」的概念。
我们将运用次世代定序(狈骋厂)与功能性验证，於台灣兒童病毒重症族群中尋找致病基因，連結基因變異与免疫路徑失衡，並建置可轉譯的基因診斷与精準治療策略，期望為臨床預防、預後与治療帶來實質影響。