代謝體學核心实验室
代謝體學核心实验室
|
|
|
|
主持人: 蕭明熙教授 研究专长：生物化学、脂质代谢、代谢体学 |
主持人: 鄭美玲教授 研究專長：代謝體學、生物化學、自 由基醫學、細胞生物學 |
研究团队成员:
萧明熙老师，郑美玲老师。
研究架构图:
研究计画:
说明 代謝體學核心实验室的主要任務是提供代謝體學研究平台，發展關鍵技術，建立標準化流程。
背景 代谢体学(尘别迟补产辞濒辞尘颈肠蝉)為后基因体世代之新兴领域，从事生物系统中所有低分子量代谢物的全面性辨识，可提供宏观资讯，如生化反应途径、代谢网络及其交互作用，且可呈现出正常生理与趋病变间是否有变异。
目的 由代谢体学平台所提供的资讯可用於侦测疾病之进展与面对不同处理之反应，亦可指认出新的疾病标的供药物开发。由於代谢体学所採取的手段是全面性且无偏执，故更适合用於人类退化性疾病研究，包括代谢症候群、糖尿病、心血管疾病、癌症、神经退化性疾病等。
方法 代谢体学使用液相层析-质谱（尝颁-惭厂）、气相层析-质谱（骋颁-惭厂）、核磁共振（狈惭搁）等方法為关键技术。生物检体可以是血浆、尿液、脊髓液、细胞或其他病理标本。於分析流程上，前阶段工作之重点為追求代谢物全谱型的呈现，供研判谱型变异是否存在且有意义，若特定目标代谢物对造就差异有其重要性，则获致其浓度资料会更有用。
主要成果
1. Huang JP, Cheng ML, Wang CH, Shiao MS, Chen JK, Hung LM. (2016) High-fructose and high-fat feeding correspondingly lead to the development of lysoPC-associated apoptotic cardiomyopathy and adrenergic signaling-related cardiac hypertrophy. International Journal of Cardiology 215:65-76.
2. Cheng ML, Chang KH, Wu YR, Chen CM. (2016) Metabolic disturbances in plasma as biomarkers for Huntington's disease. Journal of Nutritional Biochemistry 31:38-44.
3. Chiu CY, Lin G, Cheng ML, Chiang MH, Tsai MH, Lai SH, Wong KS, Hsieh SY. (2016) Metabolomic Profiling of Infectious Parapneumonic Effusions Reveals Biomarkers for Guiding Management of Children with Streptococcus pneumoniae Pneumonia. Scientific Reports 6:24930.
4. Martel J, Wu CY, Hung CY, Wong TY, Cheng AJ, Cheng ML, Shiao MS, Young JD. (2016) Fatty acids and small organic compounds bind to mineralo-organic nanoparticles derived from human body fluids as revealed by metabolomic analysis. Nanoscale 8(10):5537-45.
5. Chiu CY, Yeh KW, Lin G, Chiang MH, Yang SC, Chao WJ, Yao TC, Tsai MH, Hua MC, Liao SL, Lai SH, Cheng ML#, Huang JL. (2016) Metabolomics Reveals Dynamic Metabolic Changes Associated with Age in Early Childhood. PLoS ONE 11(2): e0149823.
6. Wang PY, Lin WC, Tsai YC, Cheng ML, Lin YH, Tseng SH, Chakraborty A, Pai LM. (2015) Regulation of CTP Synthase Filament Formation During DNA Endoreplication in Drosophila. Genetics 201(4):1511-23.
7. Wu YH, Chiu DT, Lin HR, Tang HY, Cheng ML, Ho HY (2015) Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Enhances Antiviral Response through Downregulation of NADPH Sensor HSCARG and Upregulation of NF-κB Signaling. Viruses 7(12), 6689-6706.
連絡電話: 03-2118800 #3650