91猫先生

研究方向及研究室特色

本研究室長期聚焦於「訊號傳導分子在細胞代謝與疾病中的非典型功能」，特別關注 Src與STAT家族蛋白在粒線體中的角色轉換，及其如何影響癌症與代謝性疾病的發生與進展。本實驗室為最早揭示STAT3可被致癌基因Src活化的研究團隊之一，奠定了後續對訊號分子長期活化與疾病關聯的研究基礎。

近年研究主轴进一步延伸至「粒线体代谢调控、脂质代谢失衡与胰岛素阻抗」，并结合免疫细胞、脂肪组织与肝臟之跨器官交互作用，建立具系统性与连续性的研究架构。我们已证实厂罢础罢5可进入粒线体并直接调控粒线体基因表现，影响细胞呼吸与癌细胞对标靶药物的耐受性，显示讯号分子在胞器间功能转换的关键性。

在代谢疾病研究方面，本研究室透过校际合作，以基因剔除小鼠、骨髓移植及体外细胞模式，解析颁颁尝5/颁颁搁5讯号在棕色脂肪组织、肝臟与免疫细胞中的调控角色，并提出脂肪肝、胰岛素阻抗与发炎反应之新分子机转。此外，我们亦透过国际合作，建立清醒无拘束小鼠活体代谢分析平台，精準评估全身能量代谢状态。

本研究室特色在於「结合分子机制解析、动物疾病模式与跨领域合作」，并运用本校转录体、蛋白质体、及代谢体等多体学平臺，进一步加以整合。

论文与着作

最近五年所发表论文：

1.          Liao TC, Huang JP, Tsai YT, Shih WC, Juan CC, Hsieh PS, Hung LM, and Yu CL.  October 2022.  Granulocytic MDSC with deficient CCR5 alleviates lipogenesis and inflammation in nonalcoholic fatty liver disease.  Int. J. Mol. Sci. 23(21):13048.

2.          Chan PC, Hung LM, Huang JP, Day YJ, Yu CL, Kuo FC, Lu CH, Tian YF, and Hsieh PS.  January 2022.  Augmented CCL5/CCR5 signaling in brown adipose tissue inhibits adaptive thermogenesis and worsens insulin resistance in obesity.  Clin. Sci. 136(1):121-137.

3.          Chueh FY, Chang YL, Wu SY, and Yu CL.  May 2020.  Signal transducer and activator of transcription 5a (STAT5a) represses mitochondrial gene expression through direct binding to mitochondrial DNA.  Biochem. Biophys. Res. Commun. 527:974-978.

4.          Yu CL, Jove R, and Turkson J.  September 2016.  Chapter 4: Historical development of STAT3 inhibitors and early results in clinical trials.  Book title: STAT inhibitors in cancer (ISBN: 978-3-319-42947-2).  Series title: Cancer Drug Discovery and Development.  Humana Press.  Pages 69-94.

5.          Yu CL, Meyer DJ, Campbell GS, Larner AC. Carter-Su C, Schwartz J, and Jove R.  July 1995.  Enhanced DNA-binding activity of a Stat3-related protein in cells transformed by the Src oncoprotein.  Science 269(5220):81-83.